分类： 学科学

IT之家 11 月 9 日消息，联合国教科文组织会员国 11 月 5 日正式通过首个面向全球的神经技术伦理准则性框架 ——《神经技术伦理问题建议书》。该建议书将于 11 月 12 日生效。它确立的关键保障措施将确保神经技术在改善最需帮助群体生活的同时避免损害人权。

IT之家从报告获悉，虽然神经技术获得的媒体关注度不及人工智能，但其发展同样迅猛。教科文组织报告显示，2014-2021 年对神经技术相关企业的投资激增 700%。

神经技术包括可直接与神经系统交互以进行测量、调控或刺激的工具。该技术在医疗领域前景广阔：脑深部刺激可缓解抑郁症、帕金森病症状；脑机接口让残障者能通过意念控制假肢或沟通交流。

尽管神经技术的医疗应用已受到严格监管，但在其他领域仍普遍缺乏规范。许多消费者通过智能头带、耳机等日常设备无意识使用该技术，而这些设备利用神经数据监测心率、压力或睡眠，采集的高敏感数据可能泄露思想、情绪、反应，并在未经同意情况下被共享。

新出台的教科文组织标准性文件呼吁各国政府确保神经技术的包容性和可负担性，同时建立保护人类思想不可侵犯性的防护机制。

除对精神隐私的潜在侵犯外，《建议书》还指出神经技术的其他风险，尤其是对大脑尚在发育阶段的儿童和青少年群体而言，并建议将该群体的神经技术应用限制在治疗用途。同时，《建议书》警示在职场中使用神经技术监测生产力或建立员工数据档案的行为，强调必须取得明确同意并确保信息透明。

《建议书》还强调，急需确保消费者获得清晰易懂的信息，以强化监控可能影响行为或导致成瘾的产品。

本文转自：https://www.ithome.com/0/895/976.htm

IT之家 11 月 9 日消息，据“成都发布”官方今日消息，作为西南地区首个聚焦脑机接口技术产业化验证的中试平台，四川脑机接口中试及公共服务平台自今年 7 月揭牌以来，已推动多款“温江造”脑机接口产品进入中试关键阶段。

现场还有一款神奇的“助眠黑科技”，当设备监测到用户到了应该入睡的时间大脑却仍处于兴奋状态时，会通过独家闭环调控技术轻柔引导脑节律转向睡眠模式。实验数据显示，其能使入眠速度提升 25%，八成用户反馈有效，且可根据个体需求制定个性化调控策略。

四川锦弘中医药科技有限责任公司总经理林涌说，当前平台研发管线重点布局睡眠康复、自闭症康复等领域，自主研发的脑机睡眠康复系列、注意力缺陷训练仪、阿尔茨海默病康复系列等都有了阶段性进展，特别是助眠仪和注意力缺陷训练仪两款产品已进入中试阶段，预计年内可实现量产。

IT之家查询获悉，四川锦弘中医药科技有限责任公司是四川省锦弘集团有限责任公司（简称“锦弘集团”）的全资子公司。锦弘集团成立于 2006 年 12 月，注册资本金 5 亿元人民币，资产规模 100 亿元，是中共四川省委、四川省人民政府为深化省级机关国有资产管理体制改革，将省级机关的经营性事业单位与原单位剥离，成建制划转组建的企业。

本文转自：https://www.ithome.com/0/896/013.htm

IT之家 10 月 22 日消息，西湖大学于 10 月 17 日发布博文，宣布其生命科学学院卢培龙研究团队在《细胞》期刊发表重大突破，历时六年实现两项“世界首次”—— 首次实现电压门控阴离子通道的精确从头设计、首次完成人工设计离子通道蛋白的体内实验。

卢培龙研究团队联合李波等校内团队，历经六年攻关，在世界上首次通过“从头设计”的方法，成功创造出一种功能完整、可调控的电压门控阴离子通道（dVGAC）。

这一突破标志着蛋白质设计领域从构建静态结构，迈入了创造能响应外界刺激的动态功能蛋白的新纪元。

IT之家援引博文介绍，离子通道是镶嵌在细胞膜上的蛋白质，如同细胞的“智能门禁”，负责控制离子进出，对神经传导、心跳等生命活动至关重要，从头设计这种复杂的动态蛋白极具挑战。

团队首先利用计算模拟设计出一种由 15 根 α 螺旋构成的五聚体“倒漏斗”形骨架，该结构在自然界中前所未见，为通道的动态开合提供了稳定基础。冷冻电镜技术证实，合成的蛋白质结构与设计模型高度吻合，误差仅为原子级别。

该设计的核心在于“闸机”的构建。研究团队创新性地在通道内部引入三层、共 15 个带正电的精氨酸，作为响应电压变化的“传感器”和筛选离子的“过滤器”。

实验证实，当电压达到特定阈值（40 毫伏）时，该人工通道能被成功激活，选择性地允许阴离子通过。这一成果首次实现了对动态功能跨膜蛋白的精确设计，解决了该领域的长期挑战。

更重要的是，该人工通道具备超越自然的“可调控性”。研究人员通过对关键氨基酸进行单点突变，成功将通道的激活电压从 40 毫伏降至更贴近生理条件的 20 毫伏，并能精确调整不同离子的通行优先级。这种“可编程”特性展示了从头设计的巨大潜力，使其有望成为灵活的科研工具。

为验证其生理功能，团队与神经生物学家合作，首次在国际上将从头设计的跨膜蛋白应用于活体动物实验。他们将人工通道蛋白注射到小鼠大脑中，成功观察到神经元的放电频率显著降低。

这一结果证实，人工设计的离子通道“活”了，它能在复杂的生理环境中发挥作用，为未来开发针对神经系统疾病的新型蛋白质药物和精准疗法奠定了坚实基础。

转自：https://www.ithome.com/0/891/286.htm

IT之家 10 月 22 日消息，据外媒 Rest of World 20 日报道，日本在部分便利店里投放了机器人，幕后由菲律宾员工在马尼拉远程操作，为东京的便利店补货。

这种合作模式开创了一种新型经济形态：通过远程控制实现体力劳动外包。约 60 名 Astro Robotics 员工负责监控机器人，并在出现问题时介入，介入比例约为 4%，月薪为 250 美元至 315 美元（IT之家注：现汇率约合 1773 元至 2234 元人民币）。

报道提到，通过机器人外包工作既解决了劳动力问题，又大幅降低了成本。

菲律宾的员工同时也在训练 AI 系统，目标是完全取代人工操作。总部位于东京的 Telexistence 收集了大量员工操作数据，并提供给旧金山一家研发全自主机器人的初创公司。

密歇根大学的机器人学教授莱昂内尔・罗伯特指出，这种模式让发展中国家的工人成为开发替代自身岗位工具的劳动力。AI 智能体市场预计到 2030 年将扩大八倍，达到 430 亿美元（现汇率约合 3049.99 亿元人民币），而纯人工岗位在未来五年预计将下降 27%。

转自：https://www.ithome.com/0/891/307.htm

IT之家 10 月 15 日消息，让高位截瘫患者恢复自主运动功能一直是世界医疗难题，据央视新闻今日报道，吉林大学第二医院近日通过“脊髓接口 + 外骨骼机器人”协同康复治疗，成功帮助一名四肢完全性瘫痪患者重新站了起来，并实现了自主行走。

报道提到，这名高位截瘫患者在 2024 年 12 月遭遇严重车祸，颈脊髓严重损伤导致完全性瘫痪，四肢失去自主行动能力。针对患者的瘫痪情况，吉林大学第二医院脊柱外科主任医师吴敏飞团队提出尝试一种创新技术为患者创造自主活动可能。

据介绍，颈脊髓损伤患者的大脑和脊髓的联系完全中断，而“脊髓接口技术”就是在损伤部位精准植入微型电极装置，通过对肢体运动神经元的激活与控制，让患者能够重新支配瘫痪肢体自主活动。吴敏飞透露，在启动了脊髓接口技术并进行一个电生理调控以后，患者的手就会动了。这种情况下患者的肢体远端能动，证明整个从大脑到脊髓到手，这个电路就通畅了。

经过两周不断优化的精准神经调控，患者的四肢肌力显著恢复。三个月后，团队为刘博奇量身定制了“脊髓接口 + 外骨骼机器人”协同康复方案。在脊髓接口的精准调控和外骨骼的辅助下，刘博奇成功迈出了受伤后的第一步。

IT之家从报道了解到，这是世界首例运用脊髓接口技术帮助四肢高位截瘫患者恢复自主活动的成功案例。

值得一提的是，我国在脑机接口领域，已帮助截瘫患者开始站立行走，盲人恢复光感；国产脑起搏器已实现全面商用，在 8 个国家 400 家医院开展植入，临床已帮助 3 万名帕金森病患者改善运动功能，成为人口健康领域高质量发展新引擎。

今年 9 月 16 日，国家药监局最新批准发布了《采用脑机接口技术的医疗器械术语》医疗器械行业标准。这是我国第一项脑机接口医疗器械标准，为脑机接口医疗器械产业高质量发展奠定基础。今年 3 月 3 日，全球首批第 4 例、通过脑脊接口让瘫痪者重新行走的临床概念验证手术在复旦大学附属华山医院成功实施。

转自：https://www.ithome.com/0/889/700.htm

问人工智能（Deep seek）：

生物干细胞技术能实现器官再生吗？什么时候可以实现？

人工智能（Deep seek）答：

这是一个非常好的问题，也是当前生命科学领域最前沿、最令人期待的方向之一。

简短的回答是：是的，生物干细胞技术有巨大潜力实现器官再生，但除了少数简单组织外，大多数复杂器官的“按需再生”和“功能移植”仍处于临床前研究或早期临床试验阶段，距离大规模临床应用还有一段路要走。

下面我们来详细分解一下这个问题：

第一部分：干细胞技术如何实现器官再生？

干细胞是一类具有自我更新和分化成多种特定功能细胞能力的细胞。利用它们进行器官再生，主要有以下几种策略：

1. 在体再生（In vivo Regeneration）：
   · 原理： 利用药物、生物因子或干细胞本身，激活人体内固有的干细胞或刺激受损部位的细胞，使其自我修复和再生。
   · 例子： 这是我们身体本身就有的能力，比如皮肤伤口的愈合、肝脏部分切除后的再生。科学家正在研究如何增强这种能力，例如通过注射间充质干细胞来修复心肌梗死后的心脏损伤，或促进骨缺损的修复。
2. 类器官（Organoids）：
   · 原理： 在实验室里，将人多能干细胞（包括胚胎干细胞或诱导多能干细胞iPSC）在特定的3D培养条件下，诱导它们自发组织分化，形成类似真实器官的微型简化结构。
   · 进展与局限：
   · 已成功培养出 微型肝、肾、脑、肠、肺等类器官。
   · 主要用途： 目前主要用于疾病建模、药物筛选和毒性测试，极大地促进了基础医学研究。因为它们缺乏血管、神经和免疫系统，尺寸也很小，所以还不能直接用于移植替代整个器官。
   · 未来方向： 科学家正在努力解决类器官的“规模化”和“血管化”问题，希望有一天能培养出足够大、有功能、能移植的器官。
3. 器官生物打印（Bioprinting）：
   · 原理： 类似于3D打印，但使用特殊的“生物墨水”（由水凝胶、生长因子和活细胞——通常是患者自身的干细胞分化而来的细胞）逐层打印，构建出具有复杂三维结构的器官支架。
   · 进展与挑战： 目前可以打印出简单的组织结构，如皮肤、软骨和膀胱。打印像心脏、肾脏这样结构复杂、细胞种类繁多且需要精密血管网络的器官，是极其巨大的技术挑战。
4. 脱细胞支架再细胞化（Decellularization/Recellularization）：
   · 原理： 这是一个非常巧妙的思路。首先从一个捐赠的器官（因某些原因不适合移植）中，用温和的洗涤剂将所有细胞成分移除，只留下一个完整的、由胶原蛋白等构成的“蛋白质支架”（这个支架保留了器官原有的复杂结构和血管网络）。然后，将患者来源的干细胞分化成的功能细胞，“种植”回这个支架上，希望它们能重新长成一个有功能的、免疫相容的器官。
   · 进展： 在实验室中，已在啮齿类动物和大型动物模型上成功再造了心脏、肺、肾和肝脏等，并实现了短期功能。这是目前被认为最有可能率先实现复杂器官再生的技术路径之一。

第二部分：什么时候可以实现？

这是一个很难给出确切时间表的问题，因为不同器官的难度差异巨大。我们可以做一个分阶段的预测：

现在和近期（未来5-10年）

· 简单组织再生已成为现实或接近现实：
· 角膜、皮肤、软骨 等结构相对简单的组织，利用干细胞技术进行修复和再生已经进入临床应用或晚期临床试验阶段。
· 复杂器官的“修复”而非“替换”：
· 利用干细胞（如间充质干细胞）注射来改善心脏病、肝硬化、糖尿病、神经系统退行性疾病（如帕金森病）的症状、延缓疾病进展，是当前临床研究的热点。部分疗法已进入三期临床试验。但这属于“修复受损功能”，而非“再生一个全新的器官”。

中期展望（未来10-20年）

· 中空器官和相对简单实体器官的再生：
· 像膀胱、气管这样的中空器官，结构相对简单，有可能通过生物打印或脱细胞支架技术率先实现。
· 部分肝脏和胰腺功能单元（例如用于治疗肝衰竭的“肝类器官团”或用于治疗糖尿病的“胰岛组织”）的移植可能取得成功。这虽然不是替换整个器官，但能有效恢复关键生理功能。
· 复杂器官的实验室“原型”诞生：
· 在实验室中，利用类器官和生物打印技术制造出具有基本功能的微型心脏、肾脏，用于药物测试，这将非常普遍。

长期愿景（20-50年甚至更久）

· 完整复杂器官的按需再生与移植：
· 实现像心脏、肾脏、肺这样高度复杂、高度血管化器官的“按需制造”和成功移植，将是再生医学的“圣杯”。这需要整合生物打印、脱细胞技术、类器官技术和先进的生物反应器技术，确保再生的器官不仅结构完整，而且能与宿主完全融合，实现长期的神经连接、内分泌功能和免疫耐受。

总结与挑战

实现器官再生的道路上，我们仍面临几个核心挑战：

1. 血管化（Vascularization）： 如何让再生器官内部长出密集、功能完善的血管网络，以保证氧气和营养供应，这是最大的瓶颈。
2. 神经支配（Innervation）： 再生的器官需要与宿主的神经系统连接才能被精确调控（如心跳、胃肠蠕动）。
3. 免疫排斥（Immunorejection）： 即使使用患者自身的iPSC，分化过程也可能引入突变，需要确保其安全性。
4. 规模与成本（Scale and Cost）： 制造一个完整的人类器官过程极其复杂、耗时且昂贵，如何实现规模化、标准化和可负担是未来必须解决的问题。

结论：
生物干细胞技术为实现器官再生描绘了激动人心的蓝图，并且正在以惊人的速度发展。我们正处在一个从“组织修复”向“器官再造”过渡的时代。虽然等待一个全新的、可按需定制的心脏或肾脏可能还需要几十年，但在这个过程中，干细胞技术已经并将继续为无数疾病提供新的治疗策略和希望。

IT之家 9 月 3 日消息，Wi-Fi 现在不仅能让你上网，还能感知你的心跳。美国加州大学圣克鲁兹分校的工程师们研发出一套系统，可将日常使用的无线信号转化为医疗检测工具。

这项概念验证研究表明，无需智能手表、胸带或医院监护仪，一套简单的 Wi-Fi 发射器和接收器就能以临床级精度测量心率。

这套名为 Pulse-Fi 的技术，所使用的廉价硬件在家庭和办公场所中十分常见。通过将机器学习算法应用于 Wi-Fi 信号，该系统能捕捉到心跳引发的微弱信号变化，并过滤掉人体活动、环境干扰等背景噪音。

据IT之家了解，研究人员对 118 名参与者进行了系统测试，结果显示其测量精度与传统监护仪几乎一致。仅需 5 秒的信号处理时间，Pulse-Fi 测量心率的误差便可控制在每分钟 0.5 次以内。而且无论参与者处于坐着、站立、躺卧还是行走状态，延长监测时间都能进一步提升精度。

Wi-Fi 迎来“健康监测”新功能

心率是最基础的健康指标之一，与压力水平、身体水分状况及体能状态密切相关。但以往监测心率通常需要佩戴可穿戴设备或使用临床专业仪器。而 Pulse-Fi 的出现，预示着未来 Wi-Fi 路由器有望兼具无接触式健康监测功能。

“我们的研究结果表明，该系统在日常环境中即可使用，无需特殊定位，也不需要昂贵设备。”该项目联合负责人、博士生纳扬・巴蒂亚表示，他与计算机科学教授卡蒂亚・奥布拉茨卡共同主导了这项研究。

研究团队使用的是成本极低的 ESP32 芯片（零售价仅 5 至 10 美元）和树莓派开发板（约 30 美元）。即便使用这些低成本硬件，系统仍能保持较高精度。研究人员称，若改用商用级路由器，其性能可能还会进一步提升。

该系统的工作原理是分析无线电波在空间中传播时的行为特征。当 Wi-Fi 信号遇到人体时，会被部分吸收和散射，心跳会使这些信号产生细微但可检测到的变化。Pulse-Fi 的算法通过学习标准血氧仪采集的真实数据，掌握了识别这类信号变化的能力。

为构建数据集，研究人员在加州大学圣克鲁兹分校的科学与工程图书馆内开展实验。他们将 Wi-Fi 信号波动与实际心率测量结果进行对比，训练神经网络建立二者间的关联模型。此外，团队还利用巴西研究人员此前用树莓派设备采集的现有数据集对该方法进行测试，进一步验证了其精度。

功能不止于测心率

目前，研究团队已着手拓展该系统的功能，计划加入呼吸频率监测模块 —— 这一功能或有助于睡眠呼吸暂停等疾病的诊断。尚未发表的早期研究结果显示，该方向具有良好前景。

研究还发现，Pulse-Fi 在最远 3 米的距离内仍能准确测量心率。得益于其搭载的机器学习模型，即使距离增加，测量性能也不会下降。

“我们发现距离对测量结果基本没有影响，而这正是以往同类技术面临的一大难题。”高中生研究员普拉纳伊・科切塔表示，他通过加州大学圣克鲁兹分校的科学实习项目加入了该研究团队。

该研究成果已发表于 2025 年 IEEE 分布式计算智能系统与物联网国际会议（DCOSS-IoT）的会议论文集中。

转自：https://www.ithome.com/0/880/204.htm

IT之家 8 月 7 日消息，工业和信息化部、国家发展改革委、教育部、国家卫生健康委、国务院国资委、中国科学院、国家药监局七部门印发《关于推动脑机接口产业创新发展的实施意见》。

其中提出，到 2027 年，脑机接口关键技术取得突破，初步建立先进的技术体系、产业体系和标准体系。电极、芯片和整机产品性能达到国际先进水平，脑机接口产品在工业制造、医疗健康、生活消费等加快应用。产业规模不断壮大，打造 2 至 3 个产业发展集聚区，开拓一批新场景、新模式、新业态。到 2030 年，脑机接口产业创新能力显著提升，形成安全可靠的产业体系，培育 2 至 3 家有全球影响力的领军企业和一批专精特新中小企业，构建具有国际竞争力的产业生态，综合实力迈入世界前列。

其中提出，突破关键脑机芯片。发展高通道、高速率脑信号采集芯片，强化模数转换、通道管理和噪声抑制，增强脑信号采集放大能力。研发高性能、超低功耗脑信号处理芯片，强化并行处理能力，推动感知、计算和调节等功能的一体化集成。研发超低功耗、高速率、高可靠的通信芯片，提升脑信号传输和抗干扰能力。

其中提出，发展辅助设备。研发辅助生理信号设备，通过脑信号与肌电、眼电、心电、近红外等多模态信号的融合，提升交互控制和感知觉评估的精准度。研发用于植入脑机接口的高精度手术机器人，突破亚微米级精度控制与动态调整技术，提升区域精准实时成像与三维重建能力。

《意见》指出，发展壮大脑机接口领域领军企业，支持组建产业创新联合体，牵头承担国家科技重大专项等任务。促进脑机接口中小企业创新供给，加快培育科技和创新型中小企业、高新技术企业、专精特新中小企业、专精特新“小巨人”企业、制造业单项冠军企业以及瞪羚企业、独角兽企业等，实施启航企业培育工程，完善企业梯度培育体系。推动大中小企业融通创新，鼓励领军企业开放算法框架、公共数据和共性技术，为企业共同成长营造良好环境。

转自：https://www.ithome.com/0/873/697.htm

IT之家 7 月 24 日消息，据彭博社报道，埃隆・马斯克的脑机接口公司 Neuralink Corp. 计划到 2031 年每年将其芯片植入 2 万人，创造至少 10 亿美元（IT之家注：现汇率约合 71.6 亿元人民币）的年收入。

根据向投资者展示的最新资料，Neuralink 计划在未来六年内运营约五家大型诊所，并推出至少三个版本的设备。其中，“心灵感应”（Telepathy）版本旨在实现大脑与机器之间的通信；“盲视”（Blindsight）版本将致力于帮助盲人恢复视力；“深度”（Deep）版本则用于治疗震颤和帕金森病。

Neuralink 的目标展现了马斯克对该公司宏伟的愿景以及其极具雄心的时间表。目前，已知参与临床试验的植入 Neuralink 脑设备的人数不足 10 人，且尚未有患者使用该设备恢复视力或治疗帕金森病。

根据文件，Neuralink 预计到 2029 年将在美国获得其 Telepathy 设备的监管批准，并计划每年进行 2000 例手术，实现至少 1 亿美元（现汇率约合 7.16 亿元人民币）的年收入。到 2030 年，公司计划推出恢复视力的芯片 Blindsight，手术量扩大至每年 1 万例，年收入超过 5 亿美元（现汇率约合 35.8 亿元人民币）。文件显示，这些数字是基于“每例手术保守估计 5 万美元（现汇率约合 35.8 万元人民币）的报销费用”计算得出的。

据 PitchBook 称，Neuralink 已从投资者处筹集了 13 亿美元（现汇率约合 93.08 亿元人民币）资金，目前估值达到 90 亿美元（现汇率约合 644.43 亿元人民币）。

近年来，像 Neuralink 这样的脑机接口公司因其潜在的医疗应用而受到广泛关注和大量投资。然而，目前尚无脑机接口设备获得美国监管部门批准用于人类永久植入，因为各公司仍在收集有关安全性和有效性的数据。

在临床试验中，瘫痪患者已使用 Neuralink 设备控制计算机，能够浏览互联网、玩游戏和编辑视频。该公司还在猴子身上测试了其视觉植入设备。目前，还有几家其他脑植入公司正在构建和测试能够读取大脑数据的设备，但均未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于商业永久植入。

转自：https://www.ithome.com/0/870/540.htm